АВИАМАРИН 50МГ. №10 ТАБ. /АЛИУМ/
Показания
морская и воздушная болезнь;
профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией;
симптоматическая терапия болезни Меньера.
Противопоказания
гиперчувствительность к дименгидринату или другим компонентам препарата;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 6 лет.
С осторожностью: судорожный синдром; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; бронхиальная астма; сердечно-сосудистые заболевания; гипертиреоз; стенозирующая пептическая язва; пилородуоденальная обструкция и обструкция шейки мочевого пузыря.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Морская и воздушная болезнь
Для профилактики укачивания первую дозу следует принимать за 30–60 мин до начала движения.
Дети 6–12 лет: по 1/2–1 табл. (25–50 мг) каждые 6–8 ч, но не более 3 табл. (150 мг) в течение 24 ч.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 табл. (50–100 мг) каждые 4–6 ч, но не более 8 табл. (400 мг) в течение 24 ч.
Профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией
Дети от 6–12 лет: по 1/2–1 табл. (25–50 мг) каждые 6–8 ч, но не более 3 табл. (150 мг) в течение 24 ч.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 табл. (50–100 мг) каждые 4–6 ч, но не более 8 табл. (400 мг) в течение 24 ч.
Симптоматическая терапия болезни Меньера
Дети 6–12 лет: по 1/2–1 табл. (25–50 мг) каждые 6–8 ч, но не более 3 табл. (150 мг) в течение 24 ч.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 табл. (50–100 мг) каждые 4–6 ч, но не более 8 табл. (400 мг) в течение 24 ч.
В пожилом возрасте препарат следует принимать в минимальной рекомендуемой для взрослых дозе.
Длительность применения препарата и возможность повторения курса лечения необходимо согласовывать с лечащим врачом.
Торговое название:
Авиамарин®(Aviamarin)
Действующее вещество:
Дименгидринат*(Dimenhydrinate*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-002390(03/03/2014 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0010 H1-антигистаминные средства
Код АТХ:
R06AX Другие антигистаминные средства системного действия
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности
2 года
Описание лекарственной формы
Таблетки: белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь дименгидринат хорошо всасывается, распределяется по органам и тканям.
Распределение
Действие препарата проявляется через 15–30 мин и сохраняется в течение 3–6 ч. Около 78% дименгидрината связывается с белками плазмы крови.
Метаболизм и выведение
Дименгидринат метаболизируется в печени и практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. Малые количества выводятся с грудным молоком. T1/2 составляет около 3,5 ч.
Фармакодинамика
Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы и м-холинорецепторы ЦНС. Угнетает вестибулярный аппарат внутреннего уха, действуя в первую очередь на отолиты, в высоких дозах — на полукружные каналы. Основной эффект дименгидрината реализуется за счет блокады м-холинорецепторов. Оказывает противорвотное, седативное действие, устраняет головокружение.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.
Побочные действия
Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (≥1/10 случаев); часто (≥1/100 и <1/10 случаев); нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев); редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев, включая отдельные сообщения).
Со стороны ЦНС: очень часто — головокружение, сонливость, нарушение концентрации внимания; часто — общая слабость, усталость, беспокойство, нервозность; редко — головная боль, бессонница.
Со стороны органов чувств: часто — ослабление ночного и цветного зрения, затуманенность зрения, нарушение аккомодации.
Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту, тошнота, рвота; очень редко — снижение аппетита.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — сухость слизистой оболочки носа и горла, сгущение бронхиального секрета.
Со стороны ССС: редко — снижение АД, тахикардия.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, медикаментозный дерматит; очень редко — ангионевротический отек, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — затруднение мочеиспускания.
Прочее: редко — гемолитическая анемия.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или возникли любые другие нежелательные явления, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, носу и горле, покраснение лица, замедленное и затрудненное дыхание, спутанность сознания, у детей — судороги, галлюцинации. При появлении указанных симптомов необходимо срочно обратиться к врачу.
Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20–30 г), назначение солевого слабительного (10–15 г натрия сульфата), симптоматическая терапия, при судорогах у детей — фенобарбитал (5–6 мг/кг), диазепам.
Лекарственное взаимодействие
Дименгидринат усиливает действие атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, этанола, седативных и снотворных средств, нейролептиков; ослабляет действие кортикостероидов, антикоагулянтов; понижает реакцию на апоморфин; уменьшает депрессивное воздействие ацетилхолина на сердечную мышцу; при одновременном приеме с препаратами висмута, скополамином, обезболивающими и психотропными средствами повышает вероятность нарушения зрения.
Одновременное применение с ототоксическими антибиотиками (стрептомицин, неомицин, виомицин, амикацин, канамицин) не рекомендуется, т.к. дименгидринат может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.
Особые указания
При применении дименгидрината возможны ложноотрицательные результаты аллергических проб. Аллергические пробы следует проводить не ранее чем через 3 дня после окончания приема дименгидрината.
Дименгидринат может показать ложное повышение уровня теофиллина в крови при его определении иммунологическим методом.
Дименгидринат может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха, в связи с чем не рекомендуется его одновременное применение с ототоксическими антибиотиками.
Дименгидринат метаболизируется в печени, в связи с чем следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Учитывая побочное действие дименгидрината, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, 50 мг. По 5 или 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2 контурных ячейковых упаковки в пачке картонной.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
ЗАО «Фармацевтическое предприятие Оболенское»
МКБ
H81 Нарушения вестибулярной функции
H81.0 Болезнь Меньера
H83.2 Лабиринтная дисфункция
R11 Тошнота и рвота
R42 Головокружение и нарушение устойчивости
T75.3 Укачивание при движении
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства