• ФИЗИОТЕНЗ 0,4МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/

ФИЗИОТЕНЗ 0,4МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/

Производитель:
СОЛВЕЙ
Страна:
ФЕДЕРАТИВНАЯ РЕСПУБЛИКА ГЕРМАНИЯ
Действующее вещество (МНН):
Моксонидин
от 515.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

— артериальная гипертензия.

Противопоказания

— СССУ;
— выраженная брадикардия (ЧСС в покое менее 50 уд./мин);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы/галактозы;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности тяжелой степени и в терминальной стадии; пациентам, находящимся на гемодиализе; выраженная печеночная недостаточность более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью (клинический опыт применения недостаточен).

Способ применения и дозы

Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи.
В большинстве случаев Физиотенз® назначают в начальной дозе 200 мкг/ Максимальная разовая доза - 400 мкг; максимальная суточная доза - 600 мкг (разделенная на 2 приема).
Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени и пациентов, находящихся на гемодиализе, суточная доза составляет 200 мкг. В случае необходимости и хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 400 мкг.

МОКСАРЕЛ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
от 276.00 р.
МОКСАРЕЛ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
от 444.00 р.
МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 200.00 р.
МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 176.00 р.
МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №60 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 264.00 р.
МОКСОНИДИН-СЗ 0,2МГ. №90 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 436.00 р.
МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 259.00 р.
МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 251.00 р.
МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №60 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 430.00 р.
МОКСОНИДИН-СЗ 0,4МГ. №90 ТАБ. П/П/О /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/
от 612.00 р.
МОКСОНИТЕКС 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/
от 308.00 р.
МОКСОНИТЕКС 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /САНДОЗ/
от 280.00 р.
ФИЗИОТЕНЗ 0,2МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/
от 341.00 р.
ФИЗИОТЕНЗ 0,2МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/
от 690.00 р.
ФИЗИОТЕНЗ 0,4МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ЭББОТТ/
от 1 019.00 р.

Гипотензивное средство центрального действия

Действующее вещество:

Моксонидин*(Moxonidine*)

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей.

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, коричневато-розового цвета с гравировкой quot;0,4quot; с одной стороны.
На изломе таблетки белого цвета.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с дозировкой 0,4 мг содержит:
активное вещество: моксонидин 0,4 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 95,60 мг, повидон - 0,70 мг, кросповидон - 3,00 мг, магния стеарат - 0,30 мг;
оболочка: гипромеллоза - 1,30 мг, этилцеллюлоза - 1,20 мг, макрогол - 0,25 мг, тальк - 0,875 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) - 0,125 мг, титана диоксид (Е 171) - 1,25 мг.:

Фармакологическое действие

Антигипертензивный препарат центрального действия.
Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.
Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к ?2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
Прием моксонидина приводит к снижению ОПСС и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых, плацебо-контролируемых, рандомизированных исследованиях.
Физиотенз® на 21% индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема внутрь абсорбция из ЖКТ составляет 90%. Cmax в плазме крови (после приема 200 мкг моксонидина) составляет 1.4-3 нг/мл и достигается через 60 мин. Биодоступность - 88%. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику моксонидина.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%.
Vd - 1.4-3 л/кг. Проникает через ГЭБ.
Метаболизм
Основной метаболит моксонидина - дегидрированный моксонидин. и производные гуанидина. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина - около 10% по сравнению с моксонидином.
Выведение
Т1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.
Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.
Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов в возрасте до 18 лет, в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.
Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин).

Побочные действия

Со стороны ЦНС: часто (1-10%) - головная боль, головокружение, сонливость; иногда (lt; 1%) - бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко (lt; 0.1%) - чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - сухость во рту; иногда (lt; 1%) - тошнота.
Дерматологические реакции: иногда (lt; 1%) - кожная сыпь, зуд; очень редко (lt; 0.01%) - ангионевротический отек.
Прочие: часто (1-10%) - астения.
Наиболее часто: сухость во рту, головная боль, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии 3 недель терапии.

Передозировка

Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, усталость, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, боль в эпигастральной области.
Лечение: специфичесспецифических антидотов не существует.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата Физиотенз® с другими антигипертензивными препаратами (в т.ч. с тиазидными диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов) наблюдается аддитивный гипотензивный эффект.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с препаратом Физиотенз®.
Физиотенз® способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Назначение препарата Физиотенз® совместно с бензодиазепинами может сопровождаться усилением седативного эффекта последних.
При назначении Физиотенза совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует.
При назначении Физиотенза с гидрохлоротиазидом, глибенкламидом или дигоксином фармакокинетического взаимодействия не обнаружено.

Особые указания

В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата Физиотенз® и замедлением атриовентрикулярной проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады рекомендуется соблюдать осторожность.
При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Физиотенз® сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Физиотенз®.
В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Физиотенз® приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Физиотенз® резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими меха­низмами не проводились.
Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг - 14 шт в уп.

Условия отпуска

рецептурные

Производитель

ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ

Наличие товара в аптеках

Спортивная
Большой пр. ПС, д. 10
+7 (812) 941-73-08
ПН-ВС 08:00-19:00, СБ-ВС 09:00-15:00
540 р.
1
Беговая
ул. Мебельная, д.47, к.1
+7 (812) 920-12-53
пн-вс 09:00-21:00
515 р.
1
Старая деревня
ул. Савушкина. д.115, корп. 4
+7 (812) 431-17-29
пн-вс 09:00-21:00
574 р.
3