• НООКЛЕРИН 20% 200МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ.

НООКЛЕРИН 20% 200МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ.

Производитель:
ИНСТИТУТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ
Страна:
Российская Федерация
Действующее вещество (МНН):
Деанола ацеглумат
от 652.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

У взрослых:

период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм;

астенические и астено-депрессивные расстройства;

купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;

использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).

У детей 10 лет и старше:

пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы;

комплексное лечение умственной отсталости.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

инфекционные заболевания ЦНС;

лихорадочные и психотические состояния;

заболевания системы крови;

выраженные нарушения функции печени, почек;

беременность;

период лактации;

возраст до 10 лет.

Способ применения и дозы

Внутрь. 1 мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества.

Взрослым препарат назначают по 1 мерной ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее чем за 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерные ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза — 10 г (10 мерных ложек).

Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1 г (1/2–1 мерная ложка) препарата Нооклерин®; старше 12 лет — 1–2 г (1–2 мерные ложки).

Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.

Торговое название:

Нооклерин®(Nooclerin)

Действующее вещество:

Деанола ацеглумат*(Deanol aceglumate*)

Заводской штрих-код:

4607077040234, 4607077040470

Номер регистрационного удостоверения:

Р N000447/01(09/30/2009 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0063 Ноотропы

Код АТХ:

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года

Описание лекарственной формы

Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.

Состав

Раствор для приема внутрь 20% 100 мл
активные вещества:  
ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) 13,6 г
деанол (2-(диметиламино)-этанол) 6,4 г
вспомогательные вещества:  
метилпарагидроксибензоат 33 мг
пропилпарагидроксибензоат 16,7 мг
ксилитол (ксилит) 1 г
вода очищенная до 100 мл

во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренных пластмассовыми навинчиваемыми крышками, по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакокинетика

Через 0,5–1 ч после перорального приема обнаруживается в Cmax в головном мозге, в меньших количествах — в печени, сердце, легких, плазме крови, почках. T1/2 — 24 ч. Выводится почками.

Фармакодинамика

Нооклерин® — ноотропный препарат, по химической структуре близкий к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.

При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.

Побочные действия

Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — диспепсия (у лиц пожилого возраста).

Передозировка

Симптомы: усиление симптомов побочного действия.

Лечение: первая помощь — промывание желудка, назначение активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия ЛС, стимулирующих ЦНС.

Особые указания

Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Клинических исследований в отношении оценки влияния на способность управлять автотранспортными средствами и заниматься определенными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь, 200 мг/мл. По 100 мл во флаконе темного стекла, укупоренном крышкой с кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с риской с маркировкой «1/2» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «1/4» и «1/2» (что соответствует 1,25 и 2,5 мл соответственно) помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО «Экохим-Инновации»

МКБ

F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
F10.3 Абстинентное состояние
F32.9 Депрессивный эпизод неуточненный
F48.0 Неврастения
F79 Умственная отсталость неуточненная
F90.0 Нарушение активности и внимания
R41.3.0* Снижение памяти
R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
R53 Недомогание и утомляемость
T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Наличие товара в аптеках

Старая деревня
ул. Савушкина. д.115, корп. 4
+7 (812) 431-17-29
пн-вс 09:00-21:00
652 р.
2