• МЕТРОНИДАЗОЛ 250МГ. №20 ТАБ. /ВЕЛФАРМ/

МЕТРОНИДАЗОЛ 250МГ. №20 ТАБ. /ВЕЛФАРМ/

Производитель:
ВЕЛФАРМ
Страна:
Россия
Действующее вещество (МНН):
Метронидазол
Отпуск по рецепту

Показания

  • Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, кишечный амебиаз, трихомониаз;
    • инфекции, вызываемые Bacteroides spp., Clostridium spp., Peptococcus niger и Peptostreptococcus spp.;
    • псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков;
    • гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии);
    • профилактика послеоперационных осложнений (особенно после операций на ободочной кишке, в параректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции).

    Противопоказания

    • Лейкопения (в т.ч. в анамнезе);
      • органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия);
      • печеночная недостаточность (в случае назначения препарата в высоких дозах);
      • I триместр беременности;
      • период лактации (грудное вскармливание);
      • детский возраст до 3 лет;
      • повышенная чувствительность к метронидазолу или другим производным нитроимидазола, а также к любым другим компонентам препарата.

      С осторожностью следует назначать препарат пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью, во II и III триместрах беременности.

      Способ применения и дозы

      Внутрь, до или после еды, запивая достаточным количеством воды.


      При кишечном амебиазе применение в суточной дозе 1 500 мг (разделенной на 3 приема) в течение 7 дней.
      При острой амебной дизентерии
      суточная доза составляет 2 250 мг (разделенная на 3 приема), детям от 6 до 15 лет назначают суточную дозу 500 мг (разделенную на 2 приема)
      При абсцессе печени и других внекишечных формах амебиаза
      максимальная суточная доза составляет 2500 мг (разделенная на 3 приема) в течение 3-5 дней, в комбинации с тетрациклиновыми антибиотиками и другими методами терапии
      Детям от 6 до 15 лет
      суточная доза 500 мг (разделенная на 2 приема)
      При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит)
      однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней
      При трихомониазе у мужчин (уретрит)
      однократно в дозе 2 г или в виде курсового лечения по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней
      Для эрадикации Helicobacter pylori метронидазол
      500 мг 3 раза в сутки в составе комбинированной терапии (например, с амоксициллином)
      Для профилактики послеоперационных осложнений
      суточная доза 750-1 500 мг (разделенной на 3 приема) за 3-4 дня до операции. Через 1-2 дня после операции (когда уже разрешен прием внутрь) метронидазол назначают по 750 мг в сутки в течение 7 дней
      МЕТРОГИЛ 1% 30Г. ГЕЛЬ ВАГ. ТУБА +АППЛИК.
      от 200.00 р.
      МЕТРОГИЛ 1% 30Г. ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА
      от 385.00 р.
      МЕТРОКСИДИН 1% 30Г. ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА
      от 270.00 р.
      МЕТРОНИДАЗОЛ АВЕКСИМА 500МГ. №10 СУПП.ВАГ.
      от 255.00 р.
      МЕТРОНИДАЗОЛ РЕНЕВАЛ 250МГ. №24 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/
      от 129.00 р.
      МЕТРОНИДАЗОЛ РЕНЕВАЛ 250МГ. №40 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/
      от 100.00 р.
      РОЗАМЕТ КРЕМ 1% 25Г. ТУБА
      от 405.00 р.
      ТРИХОПОЛ 250МГ. №20 ТАБ. /ПОЛЬФАРМА/
      от 91.00 р.
      ТРИХОПОЛ 500МГ. №10 ТАБ. ВАГ. /ПОЛЬФАРМА/
      от 430.00 р.

      Фармакотерапевтическая группа

      Лекарственные средства

      ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

      Условия хранения

      В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. 

      Срок годности

      3 года

      Лекарственная форма

      Таблетки

      Состав

      Действующее вещество: метронидазол – 250 мг.

      Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, стеариновая кислота, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700, пласдон К-17), сахароза (пудра сахарная). 

      Фармакокинетика

      Всасывание

      После приема препарат внутрь метронидазол быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет не менее 80%. Cmax метронидазола в плазме крови достигается через 1-3 ч. Прием пищи снижает скорость всасывания и Cmax метронидазола в сыворотке крови.
      Распределение
      Связывание метронидазола с белками плазмы составляет менее 20%.
      Метронидазол проникает в большинство тканей и жидкостей организма, включая легкие, почки, печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость, грудное молоко, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Vd у взрослых составляет около 0.55 л/кг, у новорожденных - 0.54-0.81 л/кг.
      Метаболизм
      В печени метаболизируется около 30-60% метронидазола путем гидроксилирования, окисления и связывания с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и антибактериальное действие.
      Выведение
      T1/2 при нормальной функции печени составляет в среднем 8 ч (от 6 ч до 12 ч).
      Метронидазол выводится почками - 60-80% (20% в неизмененном виде), через кишечник - 6-15%. Почечный клиренс метронидазола составляет 10.2 мл/мин.
      Фармакокинетика в особых клинических случаях
      T1/2 при алкогольном поражении печени составляет 18 ч (от 10 ч до 29 ч); у новорожденных, родившихся при сроке беременности 28-30 недель - около 75 ч; 32-35 недель - 35 ч, 36-40 недель - 25 ч соответственно.
      Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (T1/2 уменьшается до 2.6 ч). При перитонеальном диализе выводятся в незначительных количествах.
      У пациентов с нарушением функции почек после повторного приема возможна кумуляция метронидазола в сыворотке крови (поэтому у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени частоту приема препарата следует уменьшить).
      У пациентов пожилого возраста уменьшается выведение метронидазола почками.

      Фармакодинамика

      • Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
      • Метронидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.
      • В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).
      • Метронидазол не оказывает бактерицидного действия в отношении большинства бактерий и факультативных анаэробов, грибков и вирусов. В присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол проявляет синергизм с антибиотиками, эффективными в отношении обычных аэробов.
      • Метронидазол повышает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к этанолу (дисульфирамоподобное действие), стимулирует репаративные процессы.

      Побочные действия

      Со стороны пищеварительной системы: эпигастральные боли, тошнота, рвота, диарея, запоры, кишечная колика, снижение аппетита, анорексия, нарушение вкуса, неприятный металлический привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит; очень редко - отклонение от нормы функциональных тестов печени, холестатический гепатит, желтуха, панкреатит.

      Со стороны ЦНС: при длительном применении - головная боль, головокружение, нарушение координации движений, атаксия, периферическая невропатия, повышенная возбудимость, раздражительность, депрессия, нарушение сна, сонливость, слабость; в отдельных случаях - спутанность сознания, галлюцинации, судороги; очень редко - энцефалопатия.
      Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.
      Со стороны половой системы: боль во влагалище.
      Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, многоформная экссудативная эритема, заложенность носа, лихорадка.
      Со стороны костно-мышечной системы: миалгии, артралгии.
      Со стороны системы кроветворения: лейкопения; редко - агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения.
      Прочие: уплощение зубца Т на ЭКГ; крайне редко - ототоксичность; гнойничковые высыпания.

      Передозировка

      Симптомы: усиление побочных эффектов, главным образом, тошноты, рвоты и головокружения; в более тяжелых случаях возможны атаксия, парестезии и судороги. Летальная доза для человека неизвестна.

      Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфический антидот отсутствует.

      Лекарственное взаимодействие

      • Метронидазол усиливает действие варфарина и других антикоагулянтов кумаринового (при данной комбинации требуется уменьшение доз обоих препаратов).
      • Аналогично дисульфираму метронидазол вызывает непереносимость этанола. Одновременное применение Трихопола с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между применением этих препаратов должен составлять не менее 2 недель).
      • Циметидин подавляет метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в плазме крови и увеличению риска развития побочных реакций.
      • Одновременное назначение препаратов, стимулирующих активность микросомальных ферментов печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию метронидазола, что приводит к уменьшению его концентрации в плазме крови.
      • У пациентов, длительно получающих лечение препаратами лития в высоких дозах, при приеме метронидазола возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации.
      • Не рекомендуется сочетать метронидазол с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
      • При комбинированном приеме метронидазола и циклоспорина может наблюдаться повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
      • Метронидазол уменьшает клиренс фторурацила, что может вызвать увеличение токсичности последнего.
      • Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола.

      Особые указания

      Поскольку одновременный прием метронидазола с алкоголем (этанолом) может оказывать эффект, аналогичный эффекту дисульфирама (гиперемия кожных покровов, приливы крови к кожным покровам, рвота, тахикардия), следует предупредить пациентов о том, что во время лечения и в течение хотя бы одного дня после окончания применения препарата не следует употреблять алкогольные напитки или лекарственные препараты, содержащие этанол.

      Следует тщательно взвешивать показания для длительного приема препарата и при отсутствии строгих показаний избегать его длительного применения. Если при наличии строгих показаний препарат применяется более длительно, чем это обычно рекомендуется, то лечение следует проводить под контролем гематологических показателей (особенно лейкоцитов) и побочных реакций, таких как периферическая или центральная нейропатия, проявляющихся (парестезии, атаксия, головокружение, судороги), при появлении которых лечение должно быть прекращено.

      При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половых контактов. Обязательно одновременное лечение половых партнеров.

      Не следует прекращать лечение во время менструаций. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.

      Сообщалось о развитии тяжелой гепатотоксичности/острой печеночной недостаточности (включая случаи с летальным исходом, которые очень быстро развивались после начала лечения) у пациентов с синдромом Коккейна при лечении метронидазолом для системного применения. Данной категории пациентов метронидазол следует назначать только после тщательной оценки отношения польза/риск и только в случае отсутствия альтернативного лечения.

      Исследования функции печени следует проводить перед началом лечения, во время терапии и после ее окончания до тех пор, пока показатели функций печени не достигнут нормальных значений, или до тех пор, пока не будут достигнуты исходные значения этих показателей. Если показатели функций печени будут значительно превышены во время лечения, то применение препарата должно быть прекращено.

      Пациентам с синдромом Коккейна следует рекомендовать немедленно сообщать врачу о развитии любых симптомов потенциального поражения печени и прекращать применение метронидазола.

      Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может иммобилизовать трепонемы, что приводит к ложноположительному тесту Нельсона.

      Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

      Учитывая риск развития таких побочных реакций, как спутанность сознания, головокружение, галлюцинации, нарушения зрения, рекомендуется во время лечения воздерживаться от управления автомобилем, от занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. 

      Форма выпуска

      Таблетки, упаковка 20 шт.


      В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.